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Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o
come il medico o il farmacista le ha detto di fare.
– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
– Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
– Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere
paragrafo 4.
– Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è FROBEN GOLA e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare FROBEN GOLA
3. Come usare FROBEN GOLA
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare FROBEN GOLA
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è FROBEN GOLA e a cosa serve
FROBEN GOLA contiene flurbiprofene ed appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati farmaci anti-infiammatori non-steroidei (FANS), utilizzati
per alleviare il dolore, l’arrossamento, il calore ed il gonfiore dovuti
all’infiammazione.
FROBEN GOLA è utilizzato per ridurre il bruciore, l’arrossamento, il dolore e
l’infiammazione della bocca e della gola, dovuti ad esempio a:
 gengiviti;
 stomatiti;
 faringiti;
 interventi ai denti (terapie odontoiatriche).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo un breve
periodo di trattamento.
2.Cosa deve sapere prima di usare FROBEN GOLA
Non usi FROBEN GOLA
 se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
 se ha avuto asma, orticaria o qualsiasi altra reazione allergica dopo
l’assunzione di acido acetilsalicilico noto come aspirina o altri FANS;
 se ha un’ulcera peptica (ulcera allo stomaco o al duodeno) o il morbo di
Crohn, soffre o ha sofferto di colite ulcerosa, ha avuto due o più episodi di
ulcera o sanguinamento dello stomaco o dell’intestino, ha avuto anche un

solo episodio di sanguinamento o perforazione dello stomaco e/o
dell’intestino dovuti a FANS;
 se ha gravi problemi al cuore, ai reni o al fegato;
 negli ultimi tre mesi di gravidanza.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di prendere FROBEN GOLA se:
 è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare reazioni
avverse a questo medicinale;
 è in gravidanza o ha intenzione di intraprendere una gravidanza, o sta
allattando;
 ha problemi al fegato o ai reni;
 ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché le medicine come
FROBEN GOLA possono essere associate ad un modesto aumento del
rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di
avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti
prolungati; non ecceda con la dose di FROBEN GOLA e non lo prenda
per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi al cuore,
precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste
condizioni (per esempio se ha pressione del sangue alta, diabete o
colesterolo elevato o fuma);
 ha avuto un’ulcera peptica (ulcera allo stomaco o al duodeno) o altre
malattie allo stomaco o dell’intestino;
 ha l’asma;
 soffre di lupus eritematoso sistemico (LES, conosciuto come lupus) o di
connettivite mista, malattie che colpiscono il tessuto connettivo
causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e
problemi ad altri organi.
 è in uno stato di disidratazione poiché ha una maggiore probabilità di avere
problemi ai reni.
FACCIA ATTENZIONE, poiché durante il trattamento con tutti i farmaci contro
il dolore e l’infiammazione (FANS):
 in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso, anche in
pazienti senza precedenti problemi gravi allo stomaco o all’intestino
(gastrointestinali), sono stati riportati sanguinamenti, ulcerazione o
perforazione dello stomaco o dell’intestino, che possono essere
mortali.
 anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni della
pelle, alcune delle quali mortali, che si manifestano con arrossamento,
formazione di bolle ed esfoliazione (ad esempio dermatite esfoliativa,
sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica). Nelle
prime fasi della terapia, i pazienti sembrano essere a più alto rischio:
tali reazioni si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo
mese di trattamento.
SOSPENDA il trattamento e contatti il medico se:
 nota qualsiasi sintomo a carico dello stomaco e dell’intestino
(gastrointestinale), soprattutto se si tratta di sanguinamenti;
 compare un’eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro
segno di reazione allergica (esempio arrossamento, prurito, gonfiore
del viso e della gola, brusco abbassamento della pressione).

Gli effetti sopra riportati sono stati segnalati in particolare dopo la
somministrazione di formulazioni a base di Flurbiprofene ad uso
sistemico.
Altri medicinali e FROBEN GOLA
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto
o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, poiché alcuni farmaci
possono interagire con FROBEN GOLA o aumentare il rischio di eventi
avversi, anche gravi.
In particolare, contatti il medico se sta assumendo:
 diuretici (farmaci che aumentano la produzione di urina, es. furosemide
e spironolattone);
 glicosidi cardiaci (farmaci utilizzati per le malattie del cuore, come la
digossina);
 ACE-inibitori (es. captopril) o antagonisti dell’angiotensina II (es.
losartan), farmaci usati contro la pressione alta (ipertensione) del
sangue;
 farmaci anticoagulanti (es. warfarin), usati per evitare che il sangue
coaguli;
 farmaci antiaggreganti, usati per fluidificare il sangue;
 litio, utilizzato nella depressione;
 zidovudina, farmaco contro i virus;
 metotrexato, usato per trattare alcuni tumori e per alcuni tipi di
malattie del sistema immunitario, ad esempio artrite reumatoide;
 ciclosporina e tacrolimus, farmaci immunosoppressori utilizzati per
ridurre la sua risposta immunitaria;
 farmaci conosciuti come corticosteroidi, usati nel trattamento di
malattie infiammatorie (es. prednisone, desametasone, idrocortisone);
 farmaci antidepressivi chiamati ‘inibitori selettivi della ricaptazione
della serotonina (SSRIs)’ (es. paroxetina, fluoxetina);
 antibiotici chiamati chinoloni (es. ciprofloxacina);
 mifepristone, farmaco usato per abortire (assunto ora o negli ultimi12
giorni);
 qualsiasi altro farmaco usato contro l’infiammazione (FANS), incluso
l’acido acetilsalicilico noto come aspirina e i farmaci appartenenti alla
classe degli inibitori della COX-2 (es. celecoxib).
Le interazioni sopra riportate sono state segnalate in particolare dopo la
somministrazione di formulazioni a base di Flurbiprofene ad uso sistemico.
Alle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri medicinali o
di altro genere.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se vuole intraprendere una gravidanza o ha problemi di concepimento
consulti il medico, poiché questo medicinale può compromottere la fertilità.
Eviti di usare FROBEN GOLA durante il primo o secondo trimestre di
gravidanza, salvo specifica indicazione del medico;
Non usi FROBEN GOLA negli ultimi tre mesi di gravidanza.
Eviti di usare FROBEN GOLA durante l’allattamento
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
FROBEN GOLA può causare sonnolenza, disturbi della vista, capogiri,
affaticamento e vertigini. Si assicuri di non soffrire di tali effetti indesiderati,
prima di mettersi alla guida di veicoli o di usare macchinari.

Informazione sugli eccipienti
FROBEN GOLA 250mg/100mlCollutorio contiene
 sorbitolo (E420). Questo medicinale contiene 2100 mg di sorbitolo per
dose massima giornaliera (30 ml), equivalenti a 1 mg/kg per ml di
soluzione. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto
che lei (o il bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una
diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia
genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli
con il medico prima che lei (o il bambino) prenda questo medicinale.
 colorante blu patent V(E131) che può causare reazioni allergiche;
 etanolo. Questo medicinale contiene 12 vol % etanolo (alcool), ad es.
fino a 1 g per dose, equivalenti a 24 ml di birra, 10 ml di vino per dose.
Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle
donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto
rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso dei medicinali contenenti alcool etilico
può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di
concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.
FROBEN GOLA 250mg/100mlSpray per mucosa orale contiene:
 sorbitolo (E420). Questo medicinale contiene 84 mg di sorbitolo per
dose massima giornaliera (1.2 ml pari a 6 spruzzi), equivalenti a 1
mg/kg per ml di soluzione
 colorante blu patent V(E131) che può causare reazioni allergiche;
 etanolo. Questo medicinale contiene 12 vol % etanolo (alcool), ad es.
fino a 40 mg per dose, equivalenti a 1 ml di birra, 0,4 ml di vino per
dose.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso dei medicinali contenenti alcool etilico
può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di
concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.
3. Come usare FROBEN GOLA
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in
questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti
il medico o il farmacista.
FROBEN GOLA Collutorio: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di
collutorio puro o diluito in poca acqua, senza ingerire il medicinale.
Utilizzi questo medicinale per un massimo di tre giorni.
FROBEN GOLA Spray: 2 spruzzi per 3 volte al giorno, indirizzati direttamente
sulla parte interessata. Utilizzi questo medicinale per un massimo di tre
giorni.
Non usi FROBEN GOLA per periodi prolungati e non superi le dosi consigliate.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo un breve
periodo di trattamento.
Uso nei bambini e negli adolescenti:

Non sono disponibili dati in merito e pertanto l’utilizzo di Froben
gola nella popolazione pediatrica non è raccomandato.
Modo di somministrazione
FROBEN GOLA può essere utilizzato in qualsiasi momento della giornata.
FROBEN GOLA Collutorio
Utilizzi il misurino dosatore che trova nella confezione per misurare la dose
corretta.
L’eventuale deglutizione della dose indicata non comporta particolari rischi,
poiché la dose di flurbiprofene ingerita è molto più bassa rispetto a quella
comunemente assunta per via orale.
FROBEN GOLA Spray
Per assumere il medicinale:
Fig. 1: ruoti il beccuccio a destra o sinistra, senza manomettere l’erogatore.
Fig. 2: prema l’erogatore.
Al primo utilizzo di FROBEN GOLA Spray, prema l’erogatore più volte a vuoto
fino ad ottenere uno spruzzo regolare.
Se prende più FROBEN GOLA di quanto deve
In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di FROBEN GOLA,
avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Ricordi
di portare con sé la sua confezione di FROBEN GOLA.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati
sebbene non tutte le persone li manifestino. In particolare, alcuni effetti
indesiderati che si verificano con altri farmaci contenenti flurbiprofene,
assunti per via orale o topica (per esempio compresse o cerotti), o con altri
farmaci contro l’infiammazione (FANS), possono presentarsi anche durante il
trattamento con FROBEN GOLA.
Interrompa immediatamente l’assunzione di FROBEN GOLA e si
rivolga al medico, se verifica una delle seguenti condizioni:
 forte bruciore o dolore addominale, dovuti ad ulcera dello stomaco o del
duodeno (peptica). Tali effetti indesiderati sono non comuni;
 dolore violento ed improvviso alla bocca dello stomaco (perforazione
dell’ulcera). Tale effetto indesiderato è non comune;
 vomito contenente sangue (ematemesi) o feci nere (melena), associati a
sanguinamenti dello stomaco o dell’intestino, affaticamento anomalo con
ridotta eliminazione delle urine (dovuto a sanguinamenti non visibili). Tali

effetti indesiderati sono comuni;
 reazioni allergiche anche gravi come ad esempio gonfiore (angioedema)
del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con problemi respiratori (tali
effetti indesiderati sono non comuni), con brusco abbassamento della
pressione del sangue (reazione anafilattica) (tali effetti indesiderati sono
rari);
 gravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e/o formazione
di vesciche (es. eritema multiforme, Sindrome di Steven-Johnson,
necrolisi tossica epidermica). Tali effetti indesiderati sono molto rari;
 problemi respiratori, anche gravi come asma, e dispnea (tali effetti
indesiderati sono non comuni) o broncospasmo (tale effetto
indesiderato è non comune);
 infiammazione del pancreas (pancreatite). Tale effetto indesiderato è
molto raro;
 gonfiore della faccia, delle mani, delle gambe (edemi), diminuzione
nella quantità di urine o difficoltà ad urinare (ritenzione di fluidi). Tali
effetti indesiderati sono comuni;
 stanchezza, mancanza di respiro e gonfiore delle gambe, sintomi di
insufficienza del cuore; pressione alta. Tali effetti indesiderati sono non
comuni;
 trombi nelle arterie (che causano ad es. infarto del cuore o ictus),
malattie dei vasi del cervello (accidenti cerebrovascolari). La frequenza
di tali effetti indesiderati non è nota;
 infiammazione delle meningi (meningite asettica) che si manifesta con:
febbre molto alta, mal di testa improvviso, incapacità a flettere il capo,
nausea, vomito, confusione, sopore e fastidio alla luce. La frequenza di
tali effetti indesiderati non è nota
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
 nausea, vomito, diarrea, gas intestinali, difficoltà di evacuazione
(costipazione), cattiva digestione, dolore all’addome;
 alterazioni dei test che valutano la funzionalità del fegato, aumento del
tempo di sanguinamento;
 capogiri, emicrania, affaticamento, malessere.
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su
100)
 diminuzione dei globuli rossi (anemia);
 gastriti, ulcere della bocca
 comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio
cambiamenti di colore a macchie o diffusi (eruzione cutanea, porpora)
anche in seguito ad esposizione al sole (reazioni di fotosensibilità),
orticaria, prurito;
 ronzii, sibili, squilli, fischi o altri suoni persistenti nelle orecchie;
 disturbi alla vista, alterazione della sensibilità, vertigine.
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)
 depressione, confusione, sonnolenza, difficoltà ad addormentarsi
(insonnia);
 problemi al rene (nefrotossicità) come sindrome nefrotica,
infiammazione del rene (nefrite tubulointerstiziale), alterazioni della
funzionalità (insufficienza renale).

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su
10.000)
 alterazione dei parametri del sangue: diminuzione delle piastrine
(trombocitopenia), riduzione dei globuli bianchi (leucopenia) o dei
neutrofili (neutropenia), grave riduzione dei granulociti
(agranulocitosi), diminuzione dei globuli rossi per problemi al midollo
osseo (anemia aplastica), distruzione dei glubuli rossi con conseguente
riduzione del loro numero (anemia emolitica);
 colorazione giallastra degli occhi o della pelle (ittero, ittero colestatico),
urine scure, feci pallide, prurito o dolore all’addome, possibili segni di
problemi al fegato;
 allucinazioni.
Effetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita sulla base
dei dati disponibili)
 infiammazione al colon e morbo di Crohn;
 problemi alla vista per infiammazione del nervo dell’occhio (neurite
ottica), mal di testa (cefalea);
 infiammazione dei reni (glomerulonefrite).
 infiammazione del fegato (epatite).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare
gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati
lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo
medicinale.
5. Come conservare FROBEN GOLA
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata
sull’etichetta. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
FROBEN GOLA Collutorio: questo medicinale non deve essere conservato a
temperatura superiore ai 25° C. Utilizzi il medicinale entro 1 anno dalla prima
apertura del flacone.
FROBEN GOLA Spray: questo medicinale non deve essere conservato a
temperatura superiore ai 25° C; conservi il flacone nell’imballaggio esterno
per proteggere il medicinale dalla luce. Utilizzi il medicinale entro 1 anno
dalla prima apertura del flacone.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.
Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo
aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene FROBEN GOLA
Il principio attivo è flurbiprofene.
100 ml di medicinale contengono: 0,25 g di flurbiprofene.

Gli altri componenti sono: acqua depurata, alcool, blu patent VE 131,
glicerolo, menta essenza, olio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato,
potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo.
Descrizione dell’aspetto di FROBEN GOLA e contenuto della
confezione
FROBEN GOLA Collutorio: flacone da 160 ml con misurino dosatore.
FROBEN GOLA Spray: flacone da 15 ml con pompa microdosatrice ed
erogatore.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
BGP Products S.r.l. – Viale Giorgio Ribotta n. 11-00144 Roma
Produttore
AbbVie S.r.l – S.R. 148 Pontina Km 52 snc – 04011 Campoverde di Aprilia (LT).

Documento reso disponibile da AIFA il 19/12/2018
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell’autorizzazione
all’immissione in commercio (o titolare AIC).